您现在的位置: 首页 > 信用资讯 > 专项治理

国家药监局:提升药品审评审批监管效能 保障用药安全有效可及

【字体: 】 【发布日期:2023-02-06】 【来源:中国信用】 【阅读:433】

  2月1日,2023年全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议在京召开。国家药监局相关负责人指出,要持续筑牢药品安全底线,深化药品审评审批制度改革,提升药品审评审批和监管效能,切实保障人民群众用药安全有效可及。

  相关负责人强调,2023年药品注册管理和药品上市后监管要在“疫情防控、风险化解、创新发展、能力提升、廉政建设”五条主线上实现稳中求进。

  做好新冠病毒疫苗药物研发服务、应急审评审批、质量监管工作,服务保障疫情防控大局。

  加强重点品种、重点环节、重点领域监管,巩固拓展专项整治行动成果,有效防范化解安全风险隐患。

  持续深化审评审批制度改革,加快临床急需新药、罕见病用药、儿童用药等上市速度,创新监管方式和手段,推动产业高质量发展。

  完善法规制度体系,推进药品注册受理、审评和审批全程电子化,推动药品检查体系规范化发展,提升监管效能。

  加强党风廉政建设,夯实防腐败机制,严惩违法违纪行为,为扎实推进中国特色药品监管现代化提供坚强保障。

打印本页 关闭窗口